Adulte vitelliforme Makuladystrophie
Atrophia gyrata ähnliche Aderhautdystrophie
Autoimmunerkrankungen mit Netzhaut-Aderhautdegeneration
Autosomal dominante VitreoretinochoroidopathieBassen-Kornzweig Syndrom (= Abetalipoproteinämie)
Bietti´s kristalline Dystrophie, generalisierte Form
Bietti´s kristalline Dystrophie, regionale Form
Bloch-Sulzberger Syndrom (= Incontinentia pigmenti)
Dominante neovaskuläre inflammatorische Vitreoretinopathie
Dominante zystoide Makuladystrophie
Doyne'sche Honeycomb Drusen (= familiäre Drusen)
Enhanced S Cone Syndrom (= Goldmann Favre Syndrom)
Familiäre exsudative Vitreoretinopathie
Familiäre foveale Retinoschisis
Fenestrated Sheen Makuladystrophie
Fundus flavimaculatus (= M. Stargardt)
Goldmann Favre Syndrom (= Enhanced S Cone Syndrom)
Hereditäre vaskuläre Netzhauterkrankungen
Hereditäre vitreoretinale 'Schneeflocken'-Degeneration
Incontinentia pigmenti (= Bloch-Sulzberger Syndrom)
Kongenitale stationäre Nachtblindheit
Kongenitale x-chromosomale Retinoschisis
Laurence Moon (Bardet Biedl) Syndrom
Leber`sche hereditäre Optikusneuropathie
Leber´sche kongenitale Amaurose
M. Best (= Morbus Best, vitelliforme Makuladystrophie)
M. Oguchi (= Morbus Oguchi)
M. Stargardt (= Morbus Stargardt, Fundus flavimaculatus)
Malattia leventinese (= familiäre Drusen)
Makuladegeneration, altersabhängig
Makuladystrophie unklarer Zuordnung
Melanom assoziierte Retinopathie
Musterdystrophien des retinalen Pigmentepithels
Nachtblindheit, kongenitale stationäre
Netzhaut-Aderhautdegeneration, medikamentös induziert
Netzhaut-Aderhautdegeneration, postentzündlich
Netzhaut-Aderhautdegeneration, postexsudativ
Netzhaut-Aderhautdegeneration, sekundär
Netzhautablösung, rezessive nonyndromale kongenitale
Netzhautdystrophie mit subretinale Ablagerungen, spät beginnend
Netzhautfunktionsstörungen, stationäre
North Carolina Makuladystrophie
Oguchi Erkrankung (= Morbus Oguchi)
Optikusatrophien, hereditär
Optikusatrophie, autosomal dominant
Optikusneuropathie, Leber´sche hereditäre
Paraneoplastische Netzhautdegenerationen
Paravenöse pigmentierte retinochoroidale Atrophie
Progressive bifokale chorioretinale Atrophie
Retinitis pigmentosa mit erhaltenem pararteriolarem Pigmentepithel
Retinitis pigmentosa, sektorförmig
Retinitis pigmentosa, unilateral
Retinoschisis, familiäre foveale
Spät beginnende Netzhautdystrophie mit subretinale Ablagerungen
Vitelliforme Makuladystrophie (= M. Best)
Vitelliforme Makuladystrophie, adult
Vitreoretinochoroidopathie, autosomal dominant
Vitreoretinopathie, erosiv
Vitreoretinopathien, hereditär
Zapfendystrophie (= Cone Dystrophie)
Zapfendystrophie, zentral
Zapfenfunktionsstörung, kongenitale stationäre
Zapfen-Stäbchendystrophie (= Cone-rod Dystrophie)
Zapfen-Stäbchendystrophie, spät beginnend