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Hereditäre Netzhautdystrophien_Inhalt

aktualisiert: 20.1.2006

16 Hereditäre Netzhautdystrophien: Index

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

A

Abetalipoproteinämie (= Bassen-Kornzweig Syndrom)

Adulte vitelliforme Makuladystrophie

Albinismus

Atrophia gyrata

Atrophia gyrata ähnliche Aderhautdystrophie

Autoimmunerkrankungen mit Netzhaut-Aderhautdegeneration

Autosomal dominante Vitreoretinochoroidopathie

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B

Bardet Biedl Syndrom

Bassen-Kornzweig Syndrom (= Abetalipoproteinämie)

Bietti´s kristalline Dystrophie, generalisierte Form

Bietti´s kristalline Dystrophie, regionale Form

Birdshot-Chorioretinopathie

Blauzapfenmonochromasie

Bloch-Sulzberger Syndrom (= Incontinentia pigmenti)

Bradyopsie

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C

Carcinom assoziierte Retinopathie

Chloroquin-Retinopathie

Choroideremie

Choroiditis serpiginosa

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D

Diffuse Choriokapillarisatrophie

Dominante neovaskuläre inflammatorische Vitreoretinopathie

Dominante zystoide Makuladystrophie

Doyne'sche Honeycomb Drusen (= familiäre Drusen)

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E

Enhanced S Cone Syndrom (= Goldmann Favre Syndrom)

Erosive Vitreoretinopathie

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F

Familiäre Drusen

Familiäre exsudative Vitreoretinopathie

Familiäre foveale Retinoschisis

Farbsinnstörungen, kongenital

Fenestrated Sheen Makuladystrophie

Fundus flavimaculatus (= M. Stargardt)

Fundus albipunctatus

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G

Goldmann Favre Syndrom (= Enhanced S Cone Syndrom)

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H

Helicoide peripapilläre chorioretinale Dystrophie

Hereditäre vaskuläre Netzhauterkrankungen

Hereditäre vitreoretinale 'Schneeflocken'-Degeneration

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I

Incontinentia pigmenti (= Bloch-Sulzberger Syndrom)

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K

Kearns-Sayre Syndrom

Kongenitale stationäre Nachtblindheit

Kongenitale x-chromosomale Retinoschisis

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L

Laurence Moon (Bardet Biedl) Syndrom

Leber`sche hereditäre Optikusneuropathie

Leber´sche kongenitale Amaurose

Lues-Retinopathie

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M

M. Best (= Morbus Best, vitelliforme Makuladystrophie)

M. Oguchi (= Morbus Oguchi)

M. Stargardt (= Morbus Stargardt, Fundus flavimaculatus)

Malattia leventinese (= familiäre Drusen)

Makuladegeneration, altersabhängig

Makuladystrophie unklarer Zuordnung

Masern-Retinopathie

Melanom assoziierte Retinopathie

Monochromasien

Müller Zell Sheen Dystrophie

Musterdystrophien des retinalen Pigmentepithels

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N

Nachtblindheit, kongenitale stationäre

Netzhaut-Aderhautdegeneration, medikamentös induziert

Netzhaut-Aderhautdegeneration, postentzündlich

Netzhaut-Aderhautdegeneration, postexsudativ

Netzhaut-Aderhautdegeneration, sekundär

Netzhautablösung, rezessive nonyndromale kongenitale

Netzhautdystrophie mit subretinale Ablagerungen, spät beginnend

Netzhautfunktionsstörungen, stationäre

Norrie Syndrom

North Carolina Makuladystrophie

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O

Oguchi Erkrankung (= Morbus Oguchi)

Oligocone-Trichromasie

Optikusatrophien, hereditär

Optikusatrophie, autosomal dominant

Optikusneuropathie, Leber´sche hereditäre

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P

Paraneoplastische Netzhautdegenerationen

Paravenöse pigmentierte retinochoroidale Atrophie

Progressive bifokale chorioretinale Atrophie

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R

Refsum Syndrom

Retikuläre Dystrophie (Sjögren)

Retinitis pigmentosa

Retinitis pigmentosa mit erhaltenem pararteriolarem Pigmentepithel

Retinitis pigmentosa, sektorförmig

Retinitis pigmentosa, unilateral

Retinitis punctata albescens

Retinoschisis, x-chromosomal

Retinoschisis, familiäre foveale

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S

Sorsby Fundusdystrophie

Spät beginnende Netzhautdystrophie mit subretinale Ablagerungen

Stäbchenmonochromasie

Stickler Syndrome

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T

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U

Usher Syndrome

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V

Vitamin-A-Mangel

Vitelliforme Makuladystrophie (= M. Best)

Vitelliforme Makuladystrophie, adult

Vitreoretinochoroidopathie, autosomal dominant

Vitreoretinopathie, erosiv

Vitreoretinopathien, hereditär

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W

Wagner Syndrom

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X

X-chromosomale Retinoschisis

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Z

Zapfendystrophie (= Cone Dystrophie)

Zapfendystrophie, zentral

Zapfenfunktionsstörung, kongenitale stationäre

Zapfen-Stäbchendystrophie (= Cone-rod Dystrophie)

Zapfen-Stäbchendystrophie, spät beginnend

Zentrale areoläre Aderhautdystrophie