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Peer reviewed publications

ADVIRC - Therapy-oriented retinal diagnostic - Retinoschisis

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1.Overview: Retinal dystrophies, electrophysiology & retinal imaging

U. Kellner: Hereditaere Netzhautdystrophien: Online Info 2002-2011 <>

U. Kellner, S. Kellner, A.B. Renner, B.S. Fiebig, S. Weinitz, B.H.F. Weber : Evidenzbasierte Diagnostik hereditaerer Netzhautdystrophien 2009 [Evidence based diagnosis of inherited retinal dystrophies 2009|. Klin Monatsbl Augenheilkd 2009;226: 999-1111

U. Kellner, A.B. Renner, H. Tillack: Hereditäre Netzhaut-Aderhautdystrophien. Teil 2: Differenzialdiagnose. [Hereditary retinochorodial dystrophies. Part 2: differential diagnosis] Ophthalmologe 2004;101:397-414

U. Kellner, H. Tillack, A.B. Renner: Hereditäre Netzhaut-Aderhautdystrophien. Teil 1: Pathogenese, Diagnostik, Therapie, Patientenbetreuung. [Hereditary retinochorodial dystrophies. Part 1: Pathogenesis, diagnosis, therapy and patient counselling] Ophthalmologe 2004;101:307-320

U. Kellner: Die hereditären Netzhautdystrophien. Med Genet 2003;15:101-104

U. Kellner: Hereditäre Erkrankungen der Netzhaut. In A. Gandorfer, M.W. Ulbig, A. Kampik. Erkrankungen der Retina: Aktuelle Aspekte der Diagnostik und Therapie, Unimed, Bremen, 162-171, 2002

U. Kellner: Hereditäre Erkrankungen von Netzhaut und Aderhaut. In A.J. Augustin. Augenheilkunde, 2. Auflage, Springer, Berlin, 375-432, 2001

M. Seeliger, B. Jurklies, U. Kellner, A. Palmowski, M. Bach, U. Kretschmann: Multifokale Elektroretinographie (mfERG). Ophthalmologe 2001;98:1112-1127

U. Kellner, M. Ladewig, C. Heinrich: Hereditary retinal dystrophies / Hereditäre Netzhautdystrophien. CD-ROM (Win/Mac), Enke, Stuttgart, 2000

M. Bach, U. Kellner: Elektrophysiologische Diagnostik in der Ophthalmologie [Electrophysiological diagnosis in ophthalmology]. Ophthalmologe 2000; 97:898-920

U. Kellner: Therapeutische Relevanz augenärztlicher Funktionsdiagnostik. In: A. Kampik, F. Grehn (Hrsg.): Nutzen und Risiken augenärztlicher Therapie. Bücherei des Augenarztes, Bd. 139, Enke, Stuttgart, 13-26, 1998

U. Kellner: Hereditäre Netzhautdystrophien [Hereditary retinal dystrophies]. Ophthalmologe 1997;94:164-183

U. Kellner: Hereditäre Netzhautdystrophien. Teil 2: Differentialdiagnose [Hereditary retinal dystrophies 2: Differential diagnosis]. Ophthalmologe 1997;94:450-465

U. Kellner, M.H. Foerster: Visuell evozierte Potentiale in der ophthalmologischen Diagnostik. In: J. Jörg, H. Hielscher (Hrsg.) Evozierte Potentiale in Klinik und Praxis. Eine Einführung in VEP, SEP, AEP, MEP, P 300 und PAP, 4. Auflage, Springer, Berlin, 62-75, 1997

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2. Cone dystrophies

U. Kellner, S. Kellner: Klinik und Diagnostik der Zapfendystrophien [Clinic and diagnosis of cone dystrophies]. Ophthalmologe 2009;106:99-108

M. Ladewig, H. Kraus, M.H. Foerster, U. Kellner: Cone dysfunction in patients with late-onset cone dystrophy and age-related macular degeneration. Arch Ophthalmol 2003:121:1557-1561

B. Jurklies, M. Weismann, U. Kellner, E. Zrenner, N. Bornfeld: Klinische Befunde bei autosomal-rezessivem Syndrom der Blauzapfenhypersensitivität [Clinical findings in autosomal recessive syndrome of blue cone hypersensitivity]. Ophthalmologe 2001;98:285-293

U. Kellner: Cone-rod dystrophy with serpentine-like subretinal deposits. Arch Ophthalmol 1998;116:1307-1313

U. Kellner: Die progressiven Zapfendystrophien [The progressive cone dystrophies]. Bücherei des Augenarztes, Bd. 135, Enke, Stuttgart, 1996

U. Kellner, B. Sadowski, E. Zrenner, M.H. Foerster: Selective cone dystrophy with protan genotype. Invest Ophthalmol Vis Sci 1995;36:2381-2387

U. Kellner, M.H. Foerster: Pattern of dysfunction in progressive cone dystrophies - an extended classification. German J Ophthalmol 1993;2:170-177

U. Kellner, M.H. Foerster: Cone dystrophies with negative photopic electroretinogram. Br J Ophthalmol 1993;77:404-409

U. Kellner, E. Zrenner, B. Sadowski, M.H. Foerster: Enhanced S cone sensitivity syndrome: Long-term follow-up, electrophysiological and psychophysical findings. Clin Vis Sci 1993;8:425-434

U. Kellner, M.H. Foerster: Farbige Lichtreize im ERG zur Differentialdiagnose von Zapfendystrophien [Colored light stimuli in ERG for differential diagnosis of cone dystrophy]. Klin Monatsbl Augenheilk 1992;201:102-106

U. Kellner, P. Kleine-Hartlage, M.H. Foerster: Cone dystrophies - Clinical and electrophysiological findings. German J Ophthalmol 1992;1:105-109

U. Kellner, M.H. Foerster: Color electroretinography - a method for separation of dysfunctions of cones. Doc Ophthalmol 1992;80:13-23

U. Kellner, M.H. Foerster: Netzhautdegeneration mit Blauzapfenhypersensitivität [Retinal degeneration with blue cone hypersensitivity]. Fortschr Ophthalmol 1991;88:637-641

M.H. Foerster, U. Kellner, A. Wessing: Cone dystrophy and supernormal dark-adapted b-waves in the electroretinogram. Graefe`s Arch Clin Exp Ophthalmol 1990;228:116-119

M.F. Marmor, S.G. Jacobson, M.H. Foerster, U. Kellner, R.G. Weleber: Diagnostic clinical findings of a new syndrome with night blindness, maculopathy and enhanced blue cone sensitivity. Am J Ophthalmol 1990;110:124-134

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3. Other retinal dystrophies

U. Kellner, S. Kellner, S. Weinitz: Fundus autofluorescence (488 nm) and near-infrared autofluorescence (787 nm) visualize different retinal pigment epithelial alterations in patients with age-related macular degeneration. Retina 2010;30:6-15

R.P. Finger, P.C. Issa, U. Kellner, S. Schmitz-Valckenberg, M. Fleckenstein, H.P. Scholl, F.G. Holz. Spectral domain optical coherence tomography in adult-onset vitelliform macular dystrophy with cuticular drusen. Retina 2010;30:1455-64

U. Kellner, S. Kellner, B.H.F. Weber, B.S. Fiebig, S. Weinitz, K. Ruether: Lipofuscin- and melanin-related fundus autofluorescence visualize different retinal pigment epithelial alterations in patients with retinitis pigmentosa. Eye 2009;23:1349-59

A.B. Renner, B.S. Fiebig, E. Cropp, B.H.F. Weber, U. Kellner: Progression of retinal pigment epithelial alterations during long-term follow-up in female carriers of choroideremia and report of a novel CHM mutation. Arch Ophthalmol 2009;127:907-912.

S. Kellner, U. Kellner, B.H.F. Weber, B.S. Fiebig, S. Weinitz, K. Ruether : Lipofuscin- and melanin-related fundus autofluorescence in patients with ABCA4-associated retinal dystrophies. Am J Ophthalmol, 2009;147:895-902

A.B. Renner, B.S. Fiebig, B.H.F. Weber, B. Wissinger, S. Andreasson, A. Gal, E. Cropp, S. Kohl, U. Kellner: Phenotypic variability and long-term follow-up of patients with known and novel PRPH2/RDS gene mutations. Am J Ophthalmol, 2009;147:518-530

A.B. Renner, U. Kellner, B.S. Fiebig, E. Cropp, M.H. Foerster , B.H.F. Weber: ERG variability in X-linked congenital retinoschisis patients with mutations in the RS1 gene and the diagnostic importance of fundus autofluorescence and OCT. Doc Ophthalmol 2008:116:119-127

A.B. Renner, U. Kellner, E. Cropp, M.N. Preising, I.M. MacDonald, J.A. van den Hurk, F.P. Cremer, M.H. Foerster MH: Choroideremia: variability of clinical and electrophysiological characteristics and first report of a negative electroretinogram. Ophthalmology 2006;113:2066-2073

A.B. Renner, H. Tillack, H. Kraus, F. Krämer, N. Mohr, B.H.F. Weber, M.H. Foerster, U. Kellner: Late onset is common in Best macular dystrophy associated with VMD2 gene mutations. Opthalmology 2005;112:586-592 (additional online material)

A.B. Renner, H. Tillack, H. Kraus, S. Kohl, B. Wissinger, N. Mohr, B.H.F. Weber, U. Kellner, M.H. Foerster: Morphology and functional characteristics in adult vitelliform macular dystrophy. Retina 2004;24:929-939

U. Kellner, B. Wissinger, S. Tippmann, S. Kohl, H. Kraus, M.H. Foerster: Blue cone monochromatism: Clinical findings in patients with mutations in the red/green opsin gene cluster. Graefe’s Arch Clin Exp Ophthalmol 2004;242:729-735

A.B. Renner, H. Tillack, H. Kraus, U. Kellner, M.H. Foerster: Adäquate klinische Diagnostik der adulten vitelliformen Makuladystrophie [Clinical diagnostic prerequisites for adult vitelliform macular dystrophy]. Ophthalmologe 2004;101:895-900

K. Rüther, B.P.M. Janssen, U. Kellner, J.J.M. Janssen, M. Bohne, J. Reimann, C.A.G.G. Driessen: Klinische und molekulargenetische Befunde bei einer Patientin mit Fundus albipunctatus [Clinical and genetic findings in a patient with fundus albipunctatus] Ophthalmologe 2004;101:177-185

U. Kellner, C. Jandeck, H. Kraus, M.H. Foerster: Autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy with normal electrooculogram in a German family. Graefe`s Arch Clin Exp Ophthalmol 1998;236:109-114

U. Kellner, H. Kraus, H. Heimann, H. Helbig, N. Bornfeld, M.H. Foerster: Electrophysiologic evaluation of visual loss in Müller cell sheen dystrophy. Br J Ophthalmol 1998;82:650-654

U. Kellner, C. Jandeck, H. Kraus, M.H. Foerster: Hereditäre Makuladystrophien [Hereditary macular dystrophies]. Ophthalmologe 1998;95:597-601

U. Kellner, R.G. Weleber, N. Kennaway, G. Fishman, M.H. Foerster: Gyrate atrophy-like phenotype with normal plasma ornithine. Retina 1997;17:403-413

U. Kellner, H. Helbig, M.H. Foerster: Phänokopien hereditärer Netzhautdegenerationen [Phenocopies of hereditary retinal degenerations]. Ophthalmologe 1996;93:680-687

U. Kellner, S. Brümmer, M.H. Foerster, A. Wessing: X-chromosomale kongenitale Retinoschisis - Klinik und Elektrophysiologie [X-linked congenital retinoschisis - Clinical aspects and electrophysiology]. Fortschr Ophthalmol 1990;87:264-268

U. Kellner, S. Brümmer, M.H. Foerster, A. Wessing: X-linked congenital retinoschisis. Graefe`s Arch Clin Exp Ophthalmol 1990;228:432-437

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4. Genetics of retinal disorders

L. Koehn, S. Kohl, S.J. Bowne, L.S. Sullivan, U. Kellner, S.P. Daiger, O. Sandgren, I. Golovleva: PITPNM3 is an uncommon cause of cone and cone-rod dystrophies. Oph Genet 2010;31:139-40

I. Audo, S. Kohl, B.P. Leroy, F.L. Munier, X. Guillonneau, S. Mohand-Saïd, K. Bujakowska, E.F. Nandrot, B. Lorenz, M. Preising, U. Kellner, A.B. Renner, A. Bernd, A. Antonio, V. Moskova-Doumanova, M.E. Lancelot, C.M. Poloschek, I. Drumare, S. Defoort-Dhellemmes, B. Wissinger, T. Léveillard, C.P. Hamel, D.F. Schorderet, E. De Baere, W. Berger, S.G. Jacobson, E. Zrenner, J.A. Sahel, S.S. Bhattacharya, C. Zeitz: TRPM1 Is Mutated in Patients with Autosomal-Recessive Complete Congenital Stationary Night Blindness. Am J Hum Genet 2009;11:720-729

V.B. Kitiratschky, P. Behnen, U. Kellner, J.R. Heckenlively, E. Zrenner, H. Jaegle, S. Kohl, B. Wissinger, K.W. Koch. Mutations in the GUCA1A gene involved in hereditary cone dystrophies impair calcium-mediated regulation of guanylate cyclase. Hum Mutat 2009,30:E782-796

V.B. Kitiratschky, R. Wilke, A.B. Renner, U. Kellner, M. Vadala, D.G. Birch, E. Zrenner, B. Wissinger, S. Kohl: Mutation analysis identifies GUCY2D as the major gene responsible for autosomal dominant progressive cone degeneration. Invest Ophthalmol Vis Sci 2008;49:5015-23

P. Reuter, K. Koeppen, T. Ladewig, S. Kohl, B. Baumann, B. Wissinger: Achromatopsia Clinical Study Group. Mutations in CNGA3 impair trafficking or function of cone cyclic nucleotide-gated channels, resulting in achromatopsia. Hum Mutat. 2008;29:1228-36.

V.B. Kitiratschky, T. Grau, A. Bernd, E. Zrenner, H. Jaegle, A.B. Renner, U. Kellner, G. Rudolph, S.G. Jacobson, A.V. Cideciyan, S. Schaich, S. Kohl, B. Wissinger: ABCA4 gene analysis in patients with autosomal recessive cone and cone rod dystrophies. Europ J Hum Genet 2008;16:812-819

S. Yzer, B.P. Leroy, E. De Baere, T.J. de Ravel, M.N. Zonneveld, K. Voesenek, U. Kellner, J.P. Martinez Ciriano, Jan-Tjeerd H. N. de Faber, K. Rohrschneider, R. Roepman, A.I. den Hollander, J.R. Cruysberg, F. Meire, I. Casteels, N.G. van Moll-Ramirez, R. Allikmets, L.I. van den Born, F.P.M. Cremers. Microarray-based mutation detection and phenotypic characterization of patients with Leber congenital amaurosis. Invest Ophthalmol Vis Sci 2006;47 1167-1176

S. Kohl, B. Varsanyi, G.A. Antunes, B. Baumann, C.B. Hoyng, H. Jägle, T. Rosenberg, U. Kellner, B. Lorenz, R. Salati, B. Jurklies, A. Farkas, S. Andreasson, R.G. Weleber, S.G. Jacobson, G. Rudolph, C. Castellan, H. Dollfus, E. Legius, M. Anastasi, P. Bitoun, D. Lev, P.A. Sieving, F.L. Munier, E. Zrenner, L.T. Sharpe, F.P.M. Cremers, B. Wissinger: CNGB3 mutations account for almost 50% of all cases with autosomal recessive achromatopsia. Eur J Hum Genet 2004:1-7

A.F. Wright, A.C. Reddick, S.B. Schwartz, J.S. Ferguson, T.S. Aleman, U. Kellner, B. Jurklies, A. Schuster, E. Zrenner, B. Wissinger, A. Lennon, X. Shu, A.V. Cideciyan, E.M. Stone, S.G. Jacobson, A. Swaroop: Mutation analysis of NR2E3 and NRL genes in Enhanced S Cone Syndrome. Hum Mutat. 2004;24:439.

A.I. Den Hollander, J. Davis , S.D. Van Der Velde-Visser, M.N. Zonneveld, C.O. Pierrottet, R.K. Koenekoop, U. Kellner, L.I. Van Den Born, J.R. Heckenlively, C.B. Hoyng, P.A. Handford, R. Roepman, F.P. Cremers: CRB1 mutation spectrum in inherited retinal dystrophies. Hum Mutat. 2004;24:355-369

U. Kellner, B. Wissinger, S. Kohl, H. Kraus, M.H. Foerster: Molekulargenetische Ergebnisse bei Patienten mit kongenitalen Zapfenfunktionsstörungen: Mutationen in den Genen CNGA3, CNGB3 oder GNAT2. Ophthalmologe 2004;101:830-835

F. Krämer, N. Mohr, U. Kellner, G. Rudolph, B.H.F. Weber: Ten novel mutations in VMD2 associated with Best macular dystrophy (BMD). Human Mutation 2003;22:418

S. Kohl, B. Baumann, T. Rosenberg, U. Kellner, B. Lorenz, M. Vadala, M. Anastasia, S.G. Jacobson, B. Wissinger: Mutations in the cone photoreceptor G-protein alpha-subunit gene GNAT2 in patients with achromatopsia. Am J Hum Genet 2002;71:422-425

C.G. Sauer, K. White, U. Kellner, G. Rudolph, B. Jurklies, D. Pauleikhoff, B.H.F. Weber: EFEMP1 is not associated with sporadic early onset drusen. Ophthalmic Genet 2001;22:27-34

U.E. Pesch, B. Leo-Kottler, S. Mayer, B. Jurklies, U. Kellner, E. Apfelstedt-Sylla, E. Zrenner, C. Alexander, B. Wissinger: OPA1 mutations in patients with autosomal dominant optic atrophy and evidence for semi-dominant inheritance. Hum Mol Genet 2001;10:1359-1368

A.I. den Hollander, J.R. Heckenlively, L.I. van den Born, Y.J.M. de Kok, S.D. van der Velde-Visser, U. Kellner, B. Jurklies, M.J. van Schooneveld, A. Blankenagel, K. Rohrschneider, B. Wissinger, J.R. Cruysberg, A.F. Deutman, H.G. Brunner, E. Apfelstedt-Sylla, C.B. Hoyng, F.P.M. Cremers: Leber’s congenital amaurosis and retinitis pigmentosa with Coats’-like exudative vasculopathy are associated with mutations in the crumbs homologue 1 (CRB1) gene. Am J Hum Genet 2001;69:198-203

B. Wissinger, D. Gamer, H. Jägle, R. Giorda, T. Marx, S. Mayer, S. Tippmann, M. Broghammer, B. Jurklies, T. Rosenberg, S. G. Jacobson, E. Cumhur Sener, S. Tatlipinar, C. Hoyng, C. Castellan, P. Bitoun, S. Andreasson, G. Rudolph, U. Kellner, B. Lorenz, G. Wolff, C. Verellen-Dumoulin, H. Krastel, N. Akarsu, M. Schwartz, F. Cremers, E. Apfelstedt-Sylla, E. Zrenner, R. Salati, L. T. Sharpe, S. Kohl: CNGA3 mutations in hereditary cone photoreceptor disorders. Am J Hum Genet 2001;69:722-737

F. Krämer, K. White, D. Pauleikhoff, A. Gehrig, L. Passmore, A. Rivera, G. Rudolph, U. Kellner, M. Andrassi, B. Lorenz, K. Rohrschneider, A. Blankenagel, B. Jurklies, H. Schilling, F. Schütt, F. G. Holz, B.H.F. Weber: Mutations in the VMD2 gene are associated with juvenile-onset vitelliforme macular dystrophy (Best disease) and adult vitelliforme macular dystrophy but not age-related macular degeneration. Eur J Hum Genet 2000;8:286-292

S. Kohl, B. Baumann, M. Broghammer, H. Jägle, P. Sieving, U. Kellner, R. Spegal, M. Anastasi, E. Zrenner, L. T. Sharpe, B. Wissinger: Mutations in the CNGB3 gene encoding the b-subunit of the cone photoreceptor cGMP gated channel are responsible for achromatopsia (ACHM3) linked to chromosome 8q21. Hum Mol Genet 2000;9:2107-2116

C. Alexander, M. Votruba, U.E. Pesch, D.L. Thiselton, S. Mayer, A. Moore, M. Rodriguez, U. Kellner, B. Leo-Kottler, G. Auburger, S.S. Bhattacharya, B. Wissinger: OPA1, encoding a dynamin-related GTPase, is mutated in autosomal dominant optic atrophy linked to chromosome 3q28. Nature Genet 2000;26:211-215

H. Stöhr, J. Klein, A. Gehrig, M.R. Koehler, B. Jurklies, U. Kellner, B. Leo-Kottler, M. Schmid, B.H.F. Weber: Mapping and genomic characterization of the gene encoding diacylglycerol kinase y (DAGK3): assessment of its role in dominant optic atrophy (OPA1). Hum Genet 1999;104:99-105

A.I. den Hollander, J.B. ten Brink, Y.J.M. de Kok, S. van Soest, L.I. van den Born, M.A. van Driel, D.J.R. van de Pol, A.M. Payne, S.S. Bhattacharya, U. Kellner, C.B. Hoyng, A. Westerveld, H.G. Brunner, E.M. Bleeker-Wagemakers, A.F. Deutman, J.R. Heckenlively, F.P.M. Cremers, A.A.B. Bergen: Mutations in a human homologue of Drosophila crumbs cause retinitis pigmentosa (RP12). Nature Genet 1999:23;217-221

The Retinoschisis Consortium: Functional implications of the spectrum of mutations found in 234 cases with x-linked juvenile retinoschisis (XLRS). Hum Mol Genet 1998;7:1185-1192

H. Stöhr, A. Marquardt, A. Rivera, U. Kellner, B.H.F. Weber: Refined mapping of the gene encoding the p127 kDa UV-damaged DNA-binding protein (DBB1) within 11q12-q13.1 and its exclusion in Best’s vitelliform macular dystrophy. Eur J Hum Genet 1998;6:400-405

S. Kohl, M. Christ-Adler, E. Apfelstedt-Sylla, U. Kellner, A. Eckstein, E. Zrenner, B. Wissinger: RDS/Peripherin gene mutations are frequent causes of central retinal dystrophies. J Med Genet 1997;34:620-626

U. Kellner, S. Fuchs, N. Bornfeld, M.H. Foerster, A. Gal: Ocular phenotype associated with two mutations (R121W, C126X) in the Norrie disease gene. Ophthalmic Genet 1996;17:67-74

S. Fuchs, W. Berger, U. Beudt, U. Kellner, H. Wedemann, A. Gal: Three novel mutations of the Norrie disease gene in patients with Norrie syndrome. Hum Mutation 1996;8:85-88

S. Fuchs, U. Kellner, H. Wedemann, A. Gal: Missense mutation (Arg121Trp) in the Norrie disease gene associated with x-linked exudative vitreoretinopathy. Hum Mutation 1995;6:257-259

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5. Electrophysiology & Retinal Imaging in other retinal disorders

M.F. Marmor, U. Kellner, T.Y.Y. Lai, J.S. Lyons, W.F. Mieler for the American Acadamy of Ophthalmology: Revised recommendations on screening for chloroquine and hydroxychloroquine retinopathy 2010. Ophthalmology 2011;118:415-22

P. Bessler, S. Klee, U. Kellner, J. Haueisen: Silent substitution of S-cone pathway and L- and M-cone pathway in glaucoma. Invest Ophthalmol Vis Sci 2010:51:319-326

S. Kellner, U. Kellner, S. Weinitz: Spectral domain optical coherence tomography detects early stages of chloroquine retinopathy similar to multifocal electroretinography, fundus autofluorescence and near-infrared autofluorescence. Br J Ophthalmol 2009;93;1444-1447

U. Kellner, S. Kellner, S. Weinitz: Chloroquine retinopathy: lipofuscin- and melanin related autofluorescence, optical coherence tomography and multifocal electroretinography. Doc Ophthalmol 2008;116:119-127

U. Kellner, A.B. Renner, H. Tillack: Fundus autofluorescence and multifocal electroretinography for early detection of retinal alterations in patients using chloroquine/hydroxychloroquine. Invest Ophthalmol Vis Sci, 2006;47:3531-8

A.B. Renner, U. Kellner, E. Cropp, M.H. Foerster: Dysfunction of transmission in the inner retina: incidence and clinical causes of a negative electroretinogram. Graefe`s Arch Clin Exp Ophthalmol 2006;244:467-73

A.B. Renner, U. Kellner, H. Tillack, H. Kraus, M.H. Foerster: Recording of both VEP and multifocal ERG for evaluation of unexplained visual loss electrophysiology in unexplained visual loss. Doc Ophthalmol 2005;111:149-57

U. Kellner, H. Kraus, M.H. Foerster: Multifocal ERG in chloroquine retinopathy: Regional variance of retinal dysfunction. Graefe`s Arch Clin Exp Ophthalmol 2000;238:94-97

K. Ruether, T. Pung, U. Kellner, B. Schmitz, C. Hartmann, M. Seeliger: Electrophysiologic evaluation of a patient with peripheral visual field contraction associated with vigabatrin. Arch Ophthalmol 1998;116:817-819

K. Ruether, U. Kellner: Inner retinal function in hereditary retinal dystrophies. Acta Anatom 1998;162:169-177

C. Jandeck, U. Kellner, H. Kraus, M.H. Foerster: Elektrophysiologische Untersuchungen entsprechend den ISCEV-Standards bei Kindern unter 10 Jahren [Electrophysiologic studies according to ISCEV standards in children under 10 years of age]. Ophthalmologe 1997;94:796-800

U. Kellner, N. Bornfeld, M.H. Foerster: Severe course of cutaneous melanoma associated retinopathy. Br J Ophthalmol 1995;79:746-752

U. Kellner, M.H. Foerster: AC- und DC-ERG bei degenerativen Netzhauterkrankungen [AC- and DC electroretinography in degenerative retinal diseases]. Fortschr Ophthalmol 1990;87:196-200

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6. Optic nerve function

H. Thieme, B. Wissinger, C. Jandeck, M. Christ-Adler, H. Kraus, U. Kellner, M.H. Foerster: A pedigree of Leber´s hereditary optic neuropathy (LHON) with visual loss in childhood primarily in girls. Graefe`s Arch Clin Exp Ophthalmol 1999;237:714-719

U. Kellner, M.H. Foerster: Falsly non-recordable flash visual evoked cortical potentials in a diabetic eye with severe vitreous hemorrhage. German J Ophthalmol 1996;5:23-25

U. Kellner, N. Bornfeld, M.H. Foerster: Radiation induced optic neuropathy following brachytherapy of uveal melanomas. Graefe`s Arch Clin Exp Ophthalmol 1993;231:267-270

U. Kellner, M.H. Foerster: Der Einfluß von flüssigem Silikon auf die Funktion des Nervus opticus [The effect of liquid silicone on the function of the optic nerve]. Fortschr Ophthalmol 1988;85:562-564

U. Kellner, K. Lucke, M.H. Foerster: Effects of intravitreal liquid silicone on optic nerve function. Am J Ophthalmol 1988;106:293-297

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7. Retinopathy of prematurity

C. Jandeck, U. Kellner, B. Lorenz, V. Seiberth: Leitlinie zur augenärztlichen Screening-Untersuchung bei Frühgeborenen. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 2008;225:123-130

C. Jandeck, U. Kellner, H. Heimann, M.H. Foerster: Frühgeborenenretinopathie-Screening: Ergebnisse eines Zentrums zwischen 1991 und 2002 [Screening for retinopathy of prematurity: results of one center between 1991 and 2002] Klin Monatsbl Augenheilkd 2005;222,577-583

C. Jandeck, U. Kellner, H. Heimann, M.H. Foerster: Koagulationstherapie bei Frühgeborenenretinopathie. Vergleich der anatomischen und funktionelle Ergebnisse nach Laser- oder Kryokoagulation [Comparison of the anatomical and functional outcome after laser or cryotherapy of retinopathy of prematurity (ROP)] Ophthalmologe 2005;102,33-38

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