Alphabetischer Index der Augenkrankheiten
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Kongenitale stationÀre Zapfenfunktionsstörung
- Englisch: Congenital stationary cone dysfunction
- HĂ€ufigkeit: extrem selten
- Genetik:
- EinzelfÀlle, chromosomale Genlokalisation nicht bekannt
- Symptomatik:
- Kongenitale Visusminderung ohne Progression
- Morphologie:
- Ophthalmoskopie: normaler Augenhintergrund
- Funktionsdiagnostik:
- Visus: variabel reduziert
- Farbensehen: normal oder mĂ€Ăige unspezifische Störungen
- Gesichtsfeld: relatives oder absolutes zentrales Skotom
- ERG: normale zapfen- und stÀbchenabhÀngige Reizantworten
- Multifokales ERG: zentrale Amplitudenreduktion
- Besonderheiten:
- Differenzialdiagnostisch ist zu beachten, dass auch progressive Zapfendystrophien regionale Unterschiede zeigen können.
aktualisiert: 2006-02-05
Oligocone-Trichromasie
- Englisch: Oligocone trichromacy
- HĂ€ufigkeit: extrem selten
- Genetik:
- EinzelfÀlle, Erbgang oder chromosomale Genlokalisation nicht bekannt
- Symptomatik:
- StationÀre Visusminderung bei gutem Farbensehen
- Blendempfindlichkeit
- Nystagmus
- Morphologie:
- Ophthalmoskopie: normaler Augenhintergrund
- Funktionsdiagnostik:
- Visus: ca. 0,1, manchmal besser
- Farbensehen: normal oder fast
- Gesichtsfeld: relatives zentrales Skotom
- ERG: zapfenabhÀngige Reizantworten stark reduziert oder fehlend, normale stÀbchenabhÀngige Reizantworten
- EOG: normal
- Besonderheiten:
- Die Ursache ist möglicherweise eine gestörte Zapfenentwicklung, wobei nur eine geringe Zahl aller drei Zapfentypen entsteht
aktualisiert: 2006-02-05
Monochromasien
- Bei den Monochromasien sind alle drei Zapfensysteme (StĂ€bchenmonochromasie) oder die Rot-GrĂŒn Zapfensysteme (Blauzapfenmonochromasie) in der Funktion gestört
aktualisiert: 2006-02-05
StationÀre Zapfenfunktionsstörungen
- StationÀre Zapfenfunktionsstörungen können generalisiert (Monochromasien, kongenitale Farbsinnstörungen) oder seltener regional auftreten (kongenitale stationÀre Zapfenfunktionsstörung)
aktualisiert: 2006-02-05