Alphabetischer Index der Augenkrankheiten
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Kongenitale stationäre Zapfenfunktionsstörung
- Englisch: Congenital stationary cone dysfunction
- Häufigkeit: extrem selten
- Genetik:
- Einzelfälle, chromosomale Genlokalisation nicht bekannt
- Symptomatik:
- Kongenitale Visusminderung ohne Progression
- Morphologie:
- Ophthalmoskopie: normaler Augenhintergrund
- Funktionsdiagnostik:
- Visus: variabel reduziert
- Farbensehen: normal oder mäßige unspezifische Störungen
- Gesichtsfeld: relatives oder absolutes zentrales Skotom
- ERG: normale zapfen- und stäbchenabhängige Reizantworten
- Multifokales ERG: zentrale Amplitudenreduktion
- Besonderheiten:
- Differenzialdiagnostisch ist zu beachten, dass auch progressive Zapfendystrophien regionale Unterschiede zeigen können.
aktualisiert: 2006-02-05
