Alphabetischer Index der Augenkrankheiten
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Erosive Vitreoretinopathie
- Synonym: -
- Englisch: Erosive vitreoretinopathy
- HĂ€ufigkeit: extrem selten
- Genetik:
- Autosomal dominant: chromosomale Genlokalisation: 5q13-14 (WGN1, ERVR; gleiche Genregion wie Wagner Syndrom)
- Symptomatik:
- Nachtsehstörungen und progressiver Visusminderung
- Netzhautablösung
- Morphologie:
- AusgeprÀgte Glaskörperverdichtung
- Progressive Pigmentepithelatrophie
- HĂ€ufig traktiv-rhegmatogene Netzhautablösung, mit erhöhten MiĂerfolgrisiko bei Netzhautchirurgie
- Funktionsdiagnostik:
- Visus: progrediente Reduktion bis auf Lichtwahrnehmung bei Netzhautablösung
- Gesichtsfeld: Ringskotome, progrediente konzentrische Einengung
- Ganzfeld-ERG: stark reduziert bis erloschen, stÀbchenabhÀngige Reizantworten stÀrker als zapfenabhÀngige Reizantworten betroffen
- Besonderheiten:
- Keine Myopie, keine Gesichts- und Skelettfehlbildungen
aktualisiert: 2006-02-01