Alphabetischer Index der Augenkrankheiten

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Synonym: -
Englisch: Erosive vitreoretinopathy
Häufigkeit: extrem selten
Genetik:
- Autosomal dominant: chromosomale Genlokalisation: 5q13-14 (WGN1, ERVR; gleiche Genregion wie Wagner Syndrom)
Symptomatik:
- Nachtsehstörungen und progressiver Visusminderung
- Netzhautablösung
Morphologie:
- Ausgeprägte Glaskörperverdichtung
- Progressive Pigmentepithelatrophie
- Häufig traktiv-rhegmatogene Netzhautablösung, mit erhöhten Mißerfolgrisiko bei Netzhautchirurgie
Funktionsdiagnostik:
- Visus: progrediente Reduktion bis auf Lichtwahrnehmung bei Netzhautablösung
- Gesichtsfeld: Ringskotome, progrediente konzentrische Einengung
- Ganzfeld-ERG: stark reduziert bis erloschen, stäbchenabhängige Reizantworten stärker als zapfenabhängige Reizantworten betroffen
Besonderheiten:
- Keine Myopie, keine Gesichts- und Skelettfehlbildungen

aktualisiert: 2006-02-01