Alphabetischer Index der Augenkrankheiten
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Familiäre foveale Retinoschisis
- Synonym: -
- Englisch: Familial foveal retinoschisis
- Häufigkeit: extrem selten
- Genetik:
- Autosomal rezessiv: chromosomale Genlokalisation nicht bekannt
- Symptomatik:
- Mäßige Visusminderung
- Geringe Progredienz
- Morphologie:
- Foveale Retinoschisis
- Keine periphere Retinoschisis
- Funktionsdiagnostik:
- Visus: ca. 0,5-0,8
- Farbensehen: Tritanstörung
- Gesichtsfeld: relative zentrale Skotome
- Ganzfeld-ERG und EOG normal
- Adaptometrie: subnormal
- Therapie:
- Besonderheiten:
- Abzugrenzen sind die wesentlich häufigere x-chromosomale Retinoschisis sowie autosomal dominant vererbte Formen mit vorwiegend peripherer Retinoschisis.
aktualisiert: 2006-02-11
